Estudio teórico de la síntesis de hemiacetales catalizada por ácidos de Lewis

Se llevó a cabo un estudio teórico de la síntesis de acetaldehído metilhemiacetal,  benzaldehído metilhemiacetal, 4-metil benzaldehído  metilhemiacetal y 4-nitro benzaldehído metilhemiacetal,  comparando la reactividad de los aldehídos frente a la reacción con metanol, catalizada por iones metálicos: Zn2+; Co2+, Mn2+; Cu2+ y Ni2+, a través del análisis de los intermediarios de reacción correspondientes e indicando la influencia del anillo aromático y de los iones metálicos en la velocidad de dicha reacción. Las energías de activación y las de los intermediarios de reacción se calcularon con el método Universal Force Field (UFF). Los valores obtenidos se compararon con datos de la literatura. La obtención de hemiacetales, además de su utilidad dentro de la industria química, es una reacción usada frecuentemente en síntesis orgánica, al proporcionar un medio eficiente y económico para proteger el grupo carbonilo en un proceso sintético. El acetaldehído presentó la mayor reactividad frente a la reacción de síntesis de hemiacetales en todos los casos, el anillo aromático disminuyó la velocidad de reacción y el Zn2+ resultó ser el ion metálico más reactivo, reportando los valores más bajos de energía.